透明細胞軟骨肉瘤

透明細胞軟骨肉瘤概述

透明細胞軟骨肉瘤與成軟骨細胞瘤相似,是一種少見的亞型,惡性程度介於Ⅰ-Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。本病好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸,其發病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現為關節疼痛、積液和活動受限。本病以手術治療為主,易複發,極少轉移。

透明細胞軟骨肉瘤病因

透明細胞軟骨肉瘤的病因不明。

透明細胞軟骨肉瘤臨床表現

透明細胞軟骨肉瘤好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸,其發病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現為關節疼痛、關節積液關節活動受限

透明細胞軟骨肉瘤檢查

透明細胞軟骨肉瘤的X線所見與發生於骨骺的成軟骨細胞瘤相似,表現為(至少在初期是這樣)有明顯的溶骨界限區。病變可在刮除術後複發,有相當的侵襲性。腫瘤內可見不透X線的鈣化。腫瘤生長緩慢或非常緩慢。

透明細胞軟骨肉瘤診斷

根據病史、臨床表現及X線檢查,可對本病作出診斷。

透明細胞軟骨肉瘤鑒別診斷

本病應與動脈瘤樣骨囊腫、毛細血管擴張型骨肉瘤、成軟骨細胞瘤等疾病相鑒別。

透明細胞軟骨肉瘤治療

透明細胞軟骨肉瘤的治療以手術為主,放療、化療通常無效。其生物學行為緩慢,易複發,極少轉移。