小兒結節性硬化綜合徵

小兒結節性硬化綜合徵概述

結節性硬化綜合徵又稱結節性腦硬化Bourneville病 本病可歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層內胚層器官如心肺骨腎和胃腸等。本病常侵犯多個臟器及組織任何器官或組織幾乎均可受累臨床表現因病變部位的不同而複雜多樣可出現腎功能衰竭心力衰竭癲癇持續狀態呼吸衰竭等併發症。臨床以面部皮脂腺瘤癲癇發作及智能減退為臨床特征。本病是常染色體顯性遺傳,但散髮病例亦不少見。

小兒結節性硬化綜合徵病因

屬於常染色體顯性遺傳,但亦常見散髮病例。基因定位於9q34或16p13.3為腫瘤抑制基因。

小兒結節性硬化綜合徵臨床表現

因本病常侵犯多個臟器及組織、並且任何器官或組織幾乎均可受累故臨床表現因病變部位的不同而複雜多樣。但以癲癇發作面部皮脂腺瘤和智力障礙為最常見。有的病人可僅有三症之一,亦有完全無癥狀而於病理檢查時發現者。
1.皮膚癥狀
皮膚損害最常見,常為主要的診斷依據,大部分病人有皮脂腺瘤,通常在2~5歲時發現,分佈於雙頰及下頜部前額、眼瞼鼻部均可見,對稱散髮為淡紅色或紅褐色堅硬蠟狀丘疹,按之可褪色大小可由針尖至蠶豆大。皮脂腺瘤偶爾在出生時即已存在至青春期因生長迅速而更為顯著85%患者可見色素脫失斑為葉形卵圓形或不規則形白斑,軀幹及上下肢均可出現在紫外線下看得更為明顯。20%的患者可見有綠色顆粒狀皮斑多見於腰及下背部的皮膚,局部增厚而粗糙略高出皮膚,是灰褐色直徑自幾毫米至5~6cm指(趾)下纖維瘤發生於青春期自甲溝長出,有時為本病惟一的皮膚損害此外牛奶咖啡色素斑皮膚纖維瘤等均可見到。
2.神經系統癥狀
癲癇發作及智力低下是本病的特征。癲癇發作可在疾病的早期皮膚損害或顱內鈣化之前幾年即已出現癲癇可表現為任何發作形式。起初可能表現為嬰兒痙攣症,以後轉變為全身性發作或部分性發作。有些病人可僅有癲癇發作而無其他臨床表現,部分病人有不同程度的智力減退常在2~3歲即出現,甚至更早有智能障礙者幾乎均有癲癇發作,智力正常者則約70%有癲癇發作發生癲癇年齡早者更易出現智能減退極少數病人僅表現為智能減退而無癲癇發作。亦有表現為人格和行為異常、情緒紊亂和精神異常者。偶尚有肢体癱瘓共濟失調不自主動作等癥狀少數病人因室管膜下小結節阻塞腦脊液循環通路而發生腦積水顱內高壓表現。
3.其他表現
本病常合併有其他臟器的腫瘤,如骨腫瘤肺囊性纖維腫瘤,心橫紋肌瘤、口腔纖維瘤或乳頭狀瘤等;視網膜晶體瘤亦是本病特征性表現之一通常位於眼球的後極呈黃白或灰黃色而略帶閃光,圓形或橢圓形,錶面稍隆起而不規則邊緣呈齒輪狀,大小為視盤的一半至兩倍並有隨年齡增大而增多的趨勢晶狀體瘤通常不引起癥狀僅偶爾導致失明其他尚可見有小眼球突眼青光眼、晶體混濁、白內障玻璃體出血色素性視網膜炎視網膜出血和原發性視神經萎縮等眼部表現。此外,可因顱內壓增高而發生視盤水腫和繼發性視神經萎縮。

小兒結節性硬化綜合徵檢查

1.實驗室檢查
(1)腦脊液檢查正常。
(2)蛋白尿和鏡下血尿提示腎損害。
2.其他輔助檢查
(1)X線攝片可發現50%~70%的病人頭顱位於頂區的顱內鈣化。
(2)CT檢查可發現腦內多發性結節。
(3)腦電圖檢查常有高峰節律紊亂。

小兒結節性硬化綜合徵診斷

根據常染色體顯性遺傳家族史典型皮脂腺瘤、3個以上色素脫失斑、癲癇發作包括嬰兒痙攣智能減退可做臨床診斷頭顱X線攝片在50%~70%的病人可發現位於頂區的顱內鈣化這是由於鈣鹽在室管膜下結節內沉積所致出生時通常不存在至兒童期逐漸出現。如CT檢查發現顱內鈣化竈及室管膜下結節可確診。若伴腎臟或其他內臟腫瘤、EEG檢查常有高峰節律紊亂,也有助於診斷。應註意與神經纖維瘤病鑒別,後者也累及皮膚、神經系統和視網膜。

小兒結節性硬化綜合徵治療

目前本病無特異性治療方法,對症治療,如控制癲癇發作,應用脫水劑降低顱內壓腦脊液循環受阻可手術治療,面部皮脂腺瘤可行整容術。

小兒結節性硬化綜合徵預防

進行遺傳咨詢預防措施包括避免近親結婚攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生。
由於本病病程進展緩慢部分患者預後不良,多數患者可存活數十年對症治療可提高患者生活質量腎功能衰竭、心力衰竭癲癇持續狀態呼吸衰竭等併發症為主要死亡原因。