特發性多發性斑狀色素沉著症

特發性多發性斑狀色素沉著症概述

特發性多發性斑狀色素沉著症又稱特發性後天性斑狀色素沉著。原因不明,是一種好發於青年人軀幹部的多發性色素沉著斑。本病少見,好發於10~30歲青年,男女均可受累。皮損大致對稱,散佈於軀幹和四肢的非暴露部位,偶見於頸、面部。

特發性多發性斑狀色素沉著症病因

病因不明。

特發性多發性斑狀色素沉著症臨床表現

本病少見,好發於10~30歲青年,男女均可受累。皮損大致對稱,散佈於軀幹和四肢的非暴露部位,偶見於頸、面部。皮損為指到錢幣大,圓形或卵圓形,青灰色到棕灰色斑,錶面光滑無鱗屑,可逐漸增多、增大,但不融合。無自覺癥狀。病程慢性,可持續數月至數年不等。

特發性多發性斑狀色素沉著症檢查

組織病理:表皮基層黑素輕度增加,真皮上層有較多嗜黑素細胞及血管周圍可有少量淋巴細胞和漿細胞

特發性多發性斑狀色素沉著症診斷

本病較具特征,一般診斷不難。有時需與色素性蕁麻疹鑒別。

特發性多發性斑狀色素沉著症治療

預後良好,一般不需治療。需要時對症處理,可選用維生素C、維生素E內服,氫醌霜局部外塗。