特發性滴狀色素減少症

特發性滴狀色素減少症概述

特發性滴狀色素減少症於1966年首先由Cummings及Cottel命名,又稱為播散性豆狀白皮病。

特發性滴狀色素減少症病因

病因不明。皮膚的退行性變及日光可能為主要的致病因素。

特發性滴狀色素減少症臨床表現

患者多於30歲後發病,發病率隨年齡增長而升高。皮疹多見於暴露部位,如四肢、面部及軀幹,表現為乳白色點狀斑,直徑2~6mm,呈圓形或不規則多角形,無自覺癥狀。皮疹數目一至數百個不等,隨年齡增長而增多。

特發性滴狀色素減少症檢查

組織病理:基底層黑素細胞減少,黑素顆粒明顯減少甚至缺如,多巴反應減弱。真皮一般正常。

特發性滴狀色素減少症診斷

根據在好發部位出現點狀白斑,特別是初期即表現為脫色完全、境界清楚、散在的不融合的點狀白斑時,應考慮本病。鑒別診斷主要需考慮結節性硬化症、滴狀硬斑病、硬化性萎縮性苔蘚、花斑癬及白癜風

特發性滴狀色素減少症治療

一般不需處理,亦無特殊療法。