桂利嗪

桂利嗪概述

桂利嗪(Cinnarizine)為哌嗪類鈣通道阻滯拮抗劑。可阻止血管壁平滑肌細胞的病理性鈣內流,緩解血管痙攣。有擴張腦血管和周圍血管的作用,能改善腦循環及冠脈循環,尤其對腦血管作用明顯。口服經3~7小時血藥濃度達峰,生物利用度為75%,口服的生物利用度個體差異大。血漿蛋白結合率為30%。主要在肝臟代謝,口服72小時後以原形及代謝產物從糞便中排出66%,從尿中排出23%。

桂利嗪適應證

適用於腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷後遺症、內耳眩暈症、冠狀動脈硬化及由於末梢循環不良引起的疾病等。

桂利嗪臨床應用

口服:25~50毫克/次,3次/日。

桂利嗪不良反應

在臨床應用過程中,可出現以下不良反應,一般輕而短暫,停藥或減量後即可消失。
1.消化系統
偶見噁心、食欲缺乏腹瀉等。
2.精神神經系統
偶見頭痛頭暈、嗜睡、倦怠等。
3.過敏反應
偶有皮疹,還可見紅斑、輕度浮腫等。
4.其他
(1)靜脈註射可使血壓短暫下降。
(2)個別患者可出現紅斑狼瘡樣綜合徵。

桂利嗪註意事項

長期服用偶見抑鬱和錐體外系反應。疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。嚴格控製藥物應用劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時,應當減量或停服藥。

桂利嗪用藥禁忌

對本藥過敏、顱內活動性出血、有出血性疾病或出血傾向者禁用。有抑鬱症病史的患者禁用此藥。妊娠期婦女禁用。

桂利嗪藥物相互作用

1.本品具有鎮靜作用,與中樞神經系統抑製劑合用時,可能會加重後者的鎮靜作用。
2.與具有抗毒蕈鹼樣作用的藥物合用,可能會加重這類藥物的抗膽鹼樣作用。
3.與肝藥酶誘導劑(卡馬西平巴比妥類、苯妥英類等)合用,可能會導致本品的血藥濃度降低,從而降低藥效。