多腎盞畸形

多腎盞畸形概述

多腎盞畸形是一少見的先天性異常疾病,其主要病變為腎盞和腎盂位於腎實質之外。腎臟常為圓盤形,腎血管常在扁平腎門的周圍,有人認為該異常是輸尿管芽發育過早過快的結果。這種腎外型腎盞常不引起癥狀,但尿液引流的異常會導致感染和結石。有時腎盞變鈍,此種改變的影像學特點易誤診為腎盂腎炎或梗阻。若有梗阻或感染則為外科治療的指徵。 

多腎盞畸形病因

腎臟常為圓盤形,腎血管常在扁平腎門的周圍,有人認為該異常是輸尿管芽發育過早過快的結果。

多腎盞畸形臨床表現

這種腎外型腎盞常不引起癥狀,但尿液引流的異常會導致感染和結石。可有尿頻、尿急等膀胱刺激癥狀和腹部絞痛等。

多腎盞畸形檢查

CT診斷,有時腎盞變鈍。此種改變的影像學特點易誤診為腎盂腎炎或梗阻。

多腎盞畸形診斷

泌尿系統先天畸形一般無明顯臨床癥狀,多靠影像學檢查確診,主要包括IVP(靜脈尿路造影)、B超、CT、MRU(磁共振尿路造影)等,但這些檢查對畸形檢出率偏低,診斷準確率有限。而VCTU(容積CT尿路造影)明確診斷泌尿系統先天畸形。

多腎盞畸形鑒別診斷

應與腎盂腎炎或梗阻相鑒別。

多腎盞畸形併發症

 這種腎外型腎盞常不引起癥狀,但尿液引流的異常會導致感染和結石。

多腎盞畸形治療

本病採用對症治療,必要時手術治療。