坦索羅辛

坦索羅辛概述

坦索羅辛(Tamsulosin)為交感神經α1受體亞型α1A的特異拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要是α1A受體,因此,對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高度選擇性,抑制尿道內壓升高的能力是抑制血管舒張壓升高能力的13倍。成人1次口服200μg,6.8小時後血藥濃度達到高峰,半衰期為10小時,連續口服,第4天達到穩定血藥濃度。

坦索羅辛適應證

用於治療前列腺增生所致的排尿異常(如尿頻、夜尿增多、排尿困難等),適用於輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者。

坦索羅辛臨床應用

口服:0.2mg/次,1次/日,飯後服用。根據年齡、癥狀不同可適當增減。

坦索羅辛不良反應

1.中樞神經系統
偶見頭暈、倦怠、步態蹣跚等。
2.心血管系統
偶見血壓下降、心率加快等。
3.胃腸道
偶見食欲缺乏吞咽困難、噁心、嘔吐、胃部不適、腹痛等。
4.肝臟
偶見丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)升高,停藥後可恢復正常。
5.過敏反應
偶見皮疹。
6.其他
偶見鼻塞水腫等。

坦索羅辛註意事項

直立性低血壓、高齡患者慎用。服用時不要嚼碎膠囊內的顆粒。

坦索羅辛用藥禁忌

對本品過敏及腎功能不全患者禁用。

坦索羅辛藥物相互作用

本品與其他腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學,建議二者不要合用。西米替丁增加本品吸收並減少本品清除。與非甾體類抗炎藥合用,本品的降壓作用降低。醋氯芬酸可降低本藥的作用。合用時慎重,尤其本品劑量超過0.4mg時。