多發性脂囊瘤

多發性脂囊瘤概述

本病是一種錯構瘤,為皮脂腺開口處受阻而形成的瀦留性囊腫。部分多發性脂囊瘤有家族史,屬常染色體顯性遺傳,突變位於角蛋白17基因。單發脂囊瘤是散髮孤立腫瘤

多發性脂囊瘤病因

目前認為,多發性脂囊瘤是由KRT17基因突變所致。此外,雄激素和環境因素亦可能參與多發性脂囊瘤的發病。

多發性脂囊瘤臨床表現

皮損為多發半球形隆起,直徑1~2cm,錶面皮膚正常,或淡黃色、淡藍色,橡皮樣硬度,觸之可以移動。有時在其頂部中央可見一凹陷小孔,從中可擠出皮脂樣物質。好發於胸部、前臂屈側和陰囊等處。始發於青少年,逐漸增多,好發於男性。一般無自覺癥狀,如有繼發感染,局部紅腫、疼痛。

多發性脂囊瘤檢查

皮損組織病理顯示囊腫位於真皮中部,囊壁由數層復層扁平上皮構成,囊壁內側為嗜伊紅的角質層,無顆粒層,並可見皮脂腺小葉附於囊壁或其周邊。

多發性脂囊瘤診斷

結合臨床特征及病理檢查以明確診斷。

多發性脂囊瘤治療

1.一般不需治療。
2.單個較大皮損可手術切除。
3.如果皮損合併細菌感染,可口服抗生素
4.多發皮損口服異維A酸治療可取得一定療效。